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Jantar com mostras de artes acontece nesta sexta no Clube Cruzeiro

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Nesta sexta-feira (22), acontecerá na Sede Social do Esporte Clube Cruzeiro o Jantar com Mostras de Artes dos Alunos do Curso de Desenho e Pintura.

O evento tem início às 20h, e contará com a presença da Artista Plástica e Professora Liamara Garcia Nunes e conta com o apoio do Portal Centro de Estudos. Os ingressos poderão ser adquiridos através do telefone (53) 9-8429-2770.

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2ª Edição do Espetáculo Ame o Diogo arrecada R$ 4,6 mil

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No domingo (25), aconteceu a segunda edição do Espetáculo Ame o Diogo. O evento foi promovido através de uma parceria de organizadores de eventos infantis com alunos do Colégio Aparecida e contou com diversas atrações e personagens como: Ana e Elsa, Ladybug e Catanoir, Patati e Patatá, Minnie e Mickey, Branca de Neve, Princesinha Sofia e Queen Bee.

Ao todo, foram arrecadados R$ 4.680,00. As formas da comunidade ajudar foram muitas: compra de ingressos, pescaria, e opções gastronômicas, como brigadeiros, algodão doce e pipoca gourmet. Todo o dinheiro arrecadado foi revertido para o tratamento de Diogo Zarnot.

Para a Aniger Bast, uma das organizadoras, a participação foi ainda maior que na primeira edição. O valor arrecadado, quase alcançou o primeiro espetáculo que contava com uma sessão a mais de apresentações..

“Tivemos um resultado muito positivo. Foram muitas pessoas ajudando na iluminação, sonorização e decoração. Esperamos que ninguém pare a campanha. A comunidade de canguçu, unida, vai conseguir ajudar essa família que tanto precisa. Estamos muito felizes por poder ajudar” explicou Aniger.

Segundo a organizadora, o grupo recebeu muitas doações de guloseimas e carnes para os churrasquinhos. Alguns dos brindes que sobraram da pescaria, como um capacete e uma colcha de crochê serão rifados nos próximos dias.

“Uma mulher se sensibilizou com a história do Diogo e veio de Morro Redondo para trazer duas tortas para vendermos e aumentarmos as doações.” comenta Aniger.

RELEMBRE O CASO

Diogo foi diagnosticado com Atrofia Muscular Espinhal tipo 2. A doença é rara, grave e degenerativa, e se caracteriza pela degeneração e perda de neurônios motores da medula espinhal e do tronco cerebral, resultando na fraqueza muscular progressiva e atrofia.

O único remédio atualmente, que pode parar a progressão da doença é o Spinraza, que ainda não é disponibilizado pelo sistema único de saúde, e tem o custo de em média R$ 318 mil reais cada dose. A família já arrecadou o suficiente para 2 doses.

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