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Saúde

Semana da Pessoa com Deficiência enaltece a importância da participação da família na vida dos filhos

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Olimpíada Regional da APAE, sediada no Município em 2017.
Foto: Arquivo/Canguçu Notícia 

A Escola Especial Saber Viver — APAE de Canguçu, promove a partir desta terça-feira (21), a Semana  Nacional da Pessoa com Deficiência.

A Semana Nacional da Pessoa com Deficiência Intelectual e Múltipla acontece todos os anos durante o período de 21 a 28 de agosto. O objetivo é abrir debates e colocar a sociedade em reflexão no dever da igualdade para inclusão.

Neste ano, o tema escolhido é: “Família e pessoa com deficiência, protagonistas na implementação das políticas públicas”, reafirmando a importância da participação da família, em todos os processos de vida se seus filhos, seja educacional, desenvolvimento, ou habilitação e reabilitação.

Em 2017 foi sancionada a Lei 13.585 de 26 de dezembro de 2017, que institui a Semana Nacional da Pessoa com Deficiência Intelectual e Múltipla nos dias 21 a 28 de agosto.

Confira a programação completa:

TERÇA-FEIRA, 21 DE AGOSTO 
9h às 15h: Dia da família, participação dos alunos com seus familiares. Haverá almoço, apresentações e jogo de futebol.

QUARTA-FEIRA, 22 DE AGOSTO 
Todo Dia: Formação de professores na APAE, responsáveis por esta formação; Equipe da Federação das Apaes. Não haverá aula, e os atendimentos clínicos acontecerão até as 10h.

QUINTA-FEIRA, 23 DE AGOSTO 
13h: Passeio no shopping Pelotas com turmas do EJA.
14h: Na Câmara Municipal acontecerá uma sessão alusiva a Semana da Pessoa com Deficiência com a presença das famílias. Neste dia as aulas e o atendimento clínico permanece normal.

SEXTA-FEIRA, 24 DE AGOSTO
13h: Culto Ecumênico e Café Colonial na APAE. Não haverá aula e o atendimento clinico acontecerá somente pela manhã.

SÁBADO, 25 DE AGOSTO 
9h: Programa da Rádio Cultura com a secretaria de Assistência Social.
22h: Baile em benefício da Apae com a banda Vibrasom no salão de Silmar Ledehbur.

SEGUNDA-FEIRA, 27 DE AGOSTO
Manhã e tarde: Dia da conscientização, com panfletagem no centro. As aulas e atendimentos clínicos permanecerão normais.

TERÇA-FEIRA, 28 DE AGOSTO
13h: Reunião na Apae com as escolas que atendem alunos com deficiência.
Aula e atendimentos normais somente pela manhã.

QUARTA-FEIRA, 29 DE AGOSTO
13h30: Reunião na Apae com o Conselho da Pessoa com Deficiência. Aula e atendimento clinico normal.

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Saúde

Show beneficente com Carlos Magrão nesta segunda em prol do Diogo Zarnot

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Foto: Facebook/Divulgação

Mais uma agenda cultural será realizada, nesta segunda-feira (28), em apoio à recuperação do pequeno Diogo Schroder Zarnot, de dois anos de idade.

Apesar de em junho o Ministério da Saúde ter anunciado que a medicação Spinraza passaria a ser oferecida pelo Sistema Único de Saúde (SUS) aos portadores de Atroa Muscular Espinhal tipos 2 e 3, até agora, as primeiras quatro doses do único medicamento capaz de conter a evolução da doença rara foram compradas.

O motivo é fácil de entender: a família canguçuense tinha pressa em estancar os efeitos degenerativos da AME, enquanto o acesso público às ampolas importadas não era viabilizado.

Para isso, buscou empréstimo de R$ 350 mil – para complementar as cifras arrecadadas por diferentes cidades da região e até de fora do Estado – e poder chegar ao valor de R$ 1,3 milhão, que permitiria dar início ao tratamento. A campanha Ame o Diogo, portanto, segue nas ruas e tem longo calendário até o nal de novembro. O chamamento, então, é também para você, que tem acompanhado a história deste caçula carismático.

E ao ver o resultado positivo de Spinraza, o endividamento perde expressão e conrma a decisão acertada em correr contra o tempo. “É incrível como a gente já nota os efeitos. Ele tá começando a ter domínio da perna e a se virar sozinho”, comemora a mãe Darlene Schroder Zarnot. No dia 15 deste mês, Diogo internou-se no Hospital de Clínicas de Porto Alegre para receber a quarta dose da medicação e passou bem. As sessões de sioterapia, cinco vezes por semana, também são compromisso inadiável.

A expectativa da família é de que a quinta dose, em fevereiro, e a sexta, em junho, já sejam asseguradas pelo SUS.

Saiba mais
A Atroa Muscular Espinhal afeta de sete a dez bebês em cada cem mil nascidos vivos e é a maior causa genética de morte de nenês e crianças de até dois anos de idade. Entre as principais características, uma fraqueza progressiva, que compromete funções como respirar, comer e andar. No Brasil, ainda não há um estudo epidemiológico que indique o número
exato de pessoas com a doença.

Prestigie!
– Jantar show benecente (*)
Quando: Segunda-feira, dia 28, às 20h30min
Onde: Sede campeira CTG Sinuelo, em Canguçu
Atrações: Carlos Magrão, Toni Marques e Doli Marques
Valor jantar show : R$ 15,00

(*) Toda a renda arrecadada será revertida ao pagamento do empréstimo obtido para o tratamento do pequeno Diogo

Doe também: Todos por Diogo!
– Caixa Econômica Federal
Agência: 0462
Conta Poupança: 013.94.334-1
CPF: 054.791.620-55
Diogo Schroder Zarnot

– Banco do Brasil
Agência: 0617-3
Variação: 51
Conta Poupança: 17.481-5
CPF: 767.495.410-20
Darlene Schroder Zarnot

– Banrisul
Agência: 0167
Conta Poupança: 39.066.720.0-6
CPF: 054.791.620-55
Diogo Schroder Zarnot

– Sicredi
Agência: 0663
Conta Poupança: 27749-3
CPF: 054.791.620-55
Diogo Schroder Zarnot

* WhatsApp: (53) 98416-0019
* Siga no Instagram: @ameodiogo

Informações: Jornal Diário Popular.

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